La vuelta al cole con FAOD: cómo preparar un inicio de curso seguro y tranquilo
La vuelta al cole con FAOD puede generar muchas dudas en las familias. Descubre cómo preparar un inicio de curso seguro y conoce el proyecto educativo de BOAG para favorecer la inclusión y la seguridad en la escuela.
INFORM 2026 – Encuentro internacional sobre FAOD
INFORM 2026 reúne en Helsinki a profesionales, investigadores, pacientes y familias para compartir avances en los trastornos de la oxidación de los ácidos grasos. BOAG participa representando a las familias FAOD y como coautora de un estudio europeo sobre la experiencia de vivir con LC-FAOD.
BOAG participa en INFORM 2026 para conocer los avances en FAOD
La Asociación BOAG está presente en INFORM 2026, en Helsinki, para conocer los últimos avances en investigación, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de la β-oxidación de ácidos grasos.
Red Únicas: un paso hacia una atención más coordinada para las familias con enfermedades metabólicas hereditarias
La Red Únicas es un proyecto nacional que busca conectar hospitales, profesionales sanitarios, investigadores y asociaciones de pacientes para mejorar el diagnóstico, la atención y el seguimiento de las enfermedades raras. Descubre qué supone para las familias con LCHAD, MCAD, VLCAD, CPT1, CPT2, CACT, SCHAD, MADD y otras enfermedades de la beta oxidación de ácidos grasos.
BOAG y AMECE firman un convenio de colaboración para impulsar la formación, la investigación y la atención al alumnado con enfermedades metabólicas
BOAG y la Asociación Nacional e Internacional de Enfermería Escolar (AMECE) han firmado un convenio marco de colaboración con el objetivo de impulsar la formación, la investigación y la difusión del conocimiento sobre las enfermedades metabólicas hereditarias en el ámbito educativo y sanitario. Esta alianza permitirá desarrollar proyectos conjuntos, compartir recursos y fortalecer la coordinación entre profesionales y asociaciones, contribuyendo a mejorar la atención, la inclusión y la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias.
¿Son seguras las cremas corporales y los aceites en pacientes con LCHAD, VLCAD, MCAD y otros trastornos de la beta oxidación de ácidos grasos?
Las familias de pacientes con trastornos de la beta oxidación de ácidos grasos (FAOD) alguna vez se han preguntado si las cremas hidratantes, aceites corporales o cosméticos pueden afectar al metabolismo. En este artículo resumimos la evidencia científica disponible y te invitamos a descargar el documento completo elaborado por la Asociación BOAG.
Calor extremo y enfermedades metabólicas hereditarias: recomendaciones para un verano seguro
Las altas temperaturas pueden aumentar el riesgo de descompensación metabólica en personas con enfermedades metabólicas hereditarias. Compartimos esta práctica infografía de AECOM con las principales recomendaciones para que las familias puedan disfrutar del verano con mayor seguridad.
El Restaurante Las Barandas organiza una Gala Benéfica a favor de la Asociación BOAG
El Restaurante Las Barandas organiza una Gala Benéfica el 27 de agosto a favor de BOAG. Descubre cómo participar y reservar tu plaza.
Grupo de Ayuda Mutua de FEDER para madres de bebés con enfermedades metabólicas hereditarias y otras enfermedades raras
Desde BOAG, Asociación de Familias con Deficiencia de la Beta Oxidación de Ácidos Grasos, queremos dar difusión a esta iniciativa de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) dirigida a mujeres en periodo perinatal cuyos bebés han sido diagnosticados de una enfermedad rara o se encuentran en proceso diagnóstico. Las familias de BOAG también pueden participar en este Grupo de Ayuda Mutua, un espacio de acompañamiento emocional y apoyo entre iguales. Esta información puede resultar de interés para familias con Trastornos de la Beta Oxidación de Ácidos Grasos y otras enfermedades metabólicas hereditarias o errores innatos del metabolismo, especialmente tras el diagnóstico o el cribado neonatal mediante la prueba del talón.
Grupo de Ayuda Mutua de FEDER para mujeres en periodo perinatal
BOAG informa a sus familias sobre el Grupo de Ayuda Mutua organizado por FEDER para mujeres en periodo perinatal con bebés de 0 a 2 años con una enfermedad rara o en proceso diagnóstico.