Actividades y Noticias
En esta sección compartimos las actividades, encuentros y noticias relacionadas con la asociación y con las iniciativas en las que participamos. Aquí encontrarás información sobre jornadas, talleres, reuniones institucionales y otras acciones destinadas a mejorar la visibilidad y el conocimiento de los trastornos de la beta-oxidación de los ácidos grasos.
Nueva guía internacional sobre los trastornos de la oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD)
INFORM publica una guía internacional que reúne recomendaciones para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los trastornos de la oxidación de ácidos grasos de cadena larga. Descubre sus principales contenidos y accede al artículo científico completo.
Gran reforma de la Ley de Dependencia 2026
La Ley 4/2026 introduce cambios importantes en el sistema de dependencia y refuerza los derechos de las personas que necesitan cuidados y apoyos. Te explicamos qué novedades pueden ser especialmente relevantes para las familias de personas con enfermedades raras, enfermedades metabólicas hereditarias y otras situaciones de alta complejidad.
¿Qué significa que una FAOD sea una enfermedad autosómica recesiva?
Las FAOD, como LCHAD, MCAD, VLCAD, CPT 1, CPT 2, MADD o CACT, son enfermedades metabólicas hereditarias que suelen seguir un patrón autosómico recesivo. Te explicamos de forma sencilla qué significa, cómo se heredan y qué implica para las familias.
Prestación CUME: guía para familias con enfermedades metabólicas
Conoce qué es la prestación CUME, por qué es importante para familias con enfermedades metabólicas y cuál es la situación actual de su reforma en 2026.
Ayudas para personas con enfermedades raras y sus familias en Castilla-La Mancha
La Junta de Castilla-La Mancha convoca ayudas para personas con enfermedades raras y sus familias. Conoce los requisitos, el papel de Orphanet y los códigos ORPHA de las principales FAOD.
La vuelta al cole con FAOD: cómo preparar un inicio de curso seguro y tranquilo
La vuelta al cole con FAOD puede generar muchas dudas en las familias. Descubre cómo preparar un inicio de curso seguro y conoce el proyecto educativo de BOAG para favorecer la inclusión y la seguridad en la escuela.
Red Únicas: un paso hacia una atención más coordinada para las familias con enfermedades metabólicas hereditarias
La Red Únicas es un proyecto nacional que busca conectar hospitales, profesionales sanitarios, investigadores y asociaciones de pacientes para mejorar el diagnóstico, la atención y el seguimiento de las enfermedades raras. Descubre qué supone para las familias con LCHAD, MCAD, VLCAD, CPT1, CPT2, CACT, SCHAD, MADD y otras enfermedades de la beta oxidación de ácidos grasos.
El testimonio de Delfina: vivir con LCHAD, una historia de superación y aprendizaje
Delfina, una joven con LCHAD, comparte su experiencia conviviendo con un trastorno de la beta oxidación de ácidos grasos. Un testimonio real sobre los retos, el aprendizaje y la importancia del apoyo familiar y social.
Actividad asociativa
En esta sección compartimos las actividades, encuentros, proyectos y colaboraciones de BOAG para dar visibilidad a las deficiencias de la beta-oxidación de los ácidos grasos (FAOD), apoyar a las familias y promover un mayor conocimiento de estas enfermedades metabólicas hereditarias.
BOAG y AMECE firman un convenio de colaboración para impulsar la formación, la investigación y la atención al alumnado con enfermedades metabólicas
BOAG y la Asociación Nacional e Internacional de Enfermería Escolar (AMECE) han firmado un convenio marco de colaboración con el objetivo de impulsar la formación, la investigación y la difusión del conocimiento sobre las enfermedades metabólicas hereditarias en el ámbito educativo y sanitario. Esta alianza permitirá desarrollar proyectos conjuntos, compartir recursos y fortalecer la coordinación entre profesionales y asociaciones, contribuyendo a mejorar la atención, la inclusión y la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias.
Contribuimos al proceso de consulta pública del nuevo Real Decreto sobre medicamentos
BOAG ha trasladado a FEDER las necesidades de las familias con deficiencias de la β-oxidación para contribuir a las alegaciones al nuevo Real Decreto sobre financiación y acceso a medicamentos y otros recursos esenciales para el tratamiento.
Más de 200 firmas por un cribado neonatal equitativo. ¡Gracias, CEIP Constitución 1812!
Más de 200 personas apoyaron nuestra campaña por un cribado neonatal equitativo durante la fiesta de fin de curso del CEIP Constitución 1812 de Leganés (Madrid). Gracias al equipo directivo, al AMPA y a toda la comunidad educativa por hacer posible esta jornada de sensibilización y apoyo a las familias con enfermedades metabólicas.
Un paso histórico para el cribado neonatal: cuando la unión de las familias consigue cambiar las cosas
El Congreso da un importante paso para mejorar el programa de cribado neonatal en España, incorporando la evaluación anual, la participación de las asociaciones de pacientes y una mayor equidad entre comunidades autónomas. Un avance que ha sido posible gracias al compromiso de cientos de familias, entidades, profesionales y personas solidarias.