Calor extremo y enfermedades metabólicas hereditarias: recomendaciones para un verano seguro
Las altas temperaturas pueden aumentar el riesgo de descompensación metabólica en personas con enfermedades metabólicas hereditarias. Compartimos esta práctica infografía de AECOM con las principales recomendaciones para que las familias puedan disfrutar del verano con mayor seguridad.
Grupo de Ayuda Mutua de FEDER para mujeres en periodo perinatal
BOAG informa a sus familias sobre el Grupo de Ayuda Mutua organizado por FEDER para mujeres en periodo perinatal con bebés de 0 a 2 años con una enfermedad rara o en proceso diagnóstico.
Presentación del documental NEXOS sobre cribado neonatal en Sant Joan de Déu
BOAG asistió a la presentación del documental NEXOS en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, una iniciativa que pone en valor el impacto del cribado neonatal y la importancia del diagnóstico precoz.
Un paso histórico para el cribado neonatal: cuando la unión de las familias consigue cambiar las cosas
El Congreso da un importante paso para mejorar el programa de cribado neonatal en España, incorporando la evaluación anual, la participación de las asociaciones de pacientes y una mayor equidad entre comunidades autónomas. Un avance que ha sido posible gracias al compromiso de cientos de familias, entidades, profesionales y personas solidarias.
Encuentro Virtual Familia a Familia: Cuando comer se convierte en un reto: experiencias, barreras y estrategias que nos ayudan (Parte II)
Nuevo encuentro virtual gratuito para familias sobre alimentación, emociones, barreras y estrategias en enfermedades metabólicas. Moderado por una psicóloga clínica.
Entrega de Firmas por la Ampliación del Cribado Neonatal en España
Participa en la entrega de firmas para impulsar la ampliación del cribado neonatal en España. Un acto en el Congreso de los Diputados por el diagnóstico precoz y la igualdad de oportunidades.
Día Internacional del Cribado Neonatal 2026: Unidos por el diagnóstico precoz
La Asociación BOAG invita a las familias a participar en el Día Internacional del Cribado Neonatal 2026. Una jornada en Madrid para impulsar el diagnóstico precoz, visibilizar las enfermedades raras y apoyar la ampliación del cribado neonatal.
BOAG se suma a la III Jornada Solidària d’Arenys de Munt por las enfermedades minoritarias
El pasado 30 de mayo, la Asociación BOAG participó en la III Jornada Solidària d’Arenys de Munt por las Enfermedades Minoritarias, un encuentro dedicado a visibilizar las enfermedades raras y a fortalecer el trabajo conjunto entre asociaciones, pacientes y familias. Una jornada de sensibilización, colaboración y compromiso con las personas que conviven con enfermedades raras y metabólicas hereditarias.