II Jornada de Enfermedades Minoritarias: sesgos de género y salud

El próximo 24 de octubre de 2026 se celebrará en Terrassa la II Jornada de Enfermedades Raras, Minoritarias, Ultra-raras y Sin Diagnóstico, organizada por La Teva Veu, La Teva Salut, bajo el lema «No estás sola: visibilizando los sesgos de género en las enfermedades minoritarias». Desde BOAG – Asociación Nacional de Familias con Deficiencia de la β-Oxidación de Ácidos Grasos queremos dar visibilidad a esta iniciativa, que pone el foco en una cuestión especialmente relevante dentro del ámbito de las enfermedades minoritarias y las enfermedades raras: los sesgos de género y su impacto en el diagnóstico, la atención sanitaria y el recorrido de las personas afectadas.

BOAG estará presente en las jornadas

La jornada contará con diferentes mesas y espacios de reflexión en torno a las enfermedades raras, minoritarias, ultra-raras y sin diagnóstico, con la participación de pacientes, familias, profesionales y entidades vinculadas al ámbito de las enfermedades minoritarias.

En este encuentro participará Eva, miembro de la Junta Directiva de BOAG, como moderadora de la mesa «Sesgos de género en las enfermedades minoritarias».

La perspectiva de género resulta fundamental para comprender cómo determinados sesgos pueden influir en el reconocimiento de los síntomas, el acceso al diagnóstico y la atención sanitaria de las personas con enfermedades minoritarias. Generar espacios de diálogo y visibilización contribuye a avanzar hacia una atención más equitativa y adaptada a las necesidades de cada persona.

Para BOAG es importante formar parte de iniciativas que permitan dar visibilidad a las enfermedades minoritarias, compartir experiencias y conocimientos y favorecer una mayor sensibilización sobre las necesidades de las personas afectadas y sus familias.

Puedes consultar todos los contenidos, mesas y participantes de la jornada en el programa oficial y realizar tu inscripción para participar presencialmente o de forma online.

Para conocer todos los detalles del evento, puedes visitar también la web de La Teva Veu, La Teva Salut.

Desde BOAG animamos a las familias, pacientes, profesionales y personas interesadas en las enfermedades raras y minoritarias a conocer esta jornada y participar en un espacio que pone sobre la mesa la importancia de incorporar la perspectiva de género en el diagnóstico y la atención de las enfermedades minoritarias.

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