Los trastornos de la β‑oxidación de ácidos grasos están clasificados como enfermedades raras según los criterios de la Unión Europea, es decir, afectan a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes. Esta clasificación tiene importantes implicaciones para el acceso a tratamientos, investigación y apoyo social.

En España no existe un registro oficial centralizado de pacientes con deficiencias de la β-oxidación de ácidos grasos, lo que dificulta la planificación sanitaria, la investigación epidemiológica y el diseño de políticas públicas. Esta falta de datos impide conocer la prevalencia real, las necesidades asistenciales y los resultados a largo plazo de los tratamientos.

La ausencia de un registro oficial afecta gravemente a pacientes y familias, al dificultar el acceso a ensayos clínicos, medicamentos huérfanos y oportunidades de investigación, además de limitar la defensa de sus derechos. También impide que las familias obtengan información actualizada, se conecten con otros afectados y participen en estudios potencialmente beneficiosos.

Desde BOAG se defiende la creación urgente de un registro nacional de pacientes con FAOD que recopile de forma sistemática datos clínicos, genéticos y epidemiológicos. Este registro es esencial para mejorar la atención sanitaria, fomentar la investigación y dar visibilidad a estas enfermedades. La organización colabora activamente con instituciones y autoridades para hacer realidad esta iniciativa.

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